Коммерческий директор
«Альфамед»
Коммерческий директор
«Альфамед»
Достижения 3D-биопечати кожных трансплантатов →
06.11.2019 11:44:36
Учредитель компании
«Стоманторг»
Новый тип биопечати воссоздает среду человеческого организма →
16.04.2020 13:41:11
Управляющий партнер
IMP medical
Раковые клетки уничтожили с помощью «троянских коней» →
26.11.2019 14:10:12
ФАС усомнилась в обоснованности требований Минздрава к оснащению клиник
ФАС усомнилась в обоснованности требований Минздрава к оснащению клиник. Антимонопольщики, как рассказали "Известиям" в ее пресс-службе ФАС, изучает жалобы, поступившие от частных клиник.
Коммерческие медучреждения из разных регионов России называют требования Минздрава абсурдными и просят их пересмотреть. Клиники подозревают Минздрав в лоббировании интересов конкртеных производителей и приводят примеры, когда требуемый аппарат производится только одной компаний и не имеет аналогов на рынке.
Как говорится в выпущенном в конце января докладе ФАС, ведомство считает необходимым установить «механизмы оценки обоснованности включения оборудования в стандарты оснащения». Также отмечается в докладе Минздраву нужно проводить «регулярный пересмотр стандартов». Такой вывод ФАС сделала, изучив жалобы частных клиник, а также материалы проверок, которые провел Роздравнадзор в отношении государственных медучреждений. В пресс-службе ФАС сказали, что оно пока не сформировало позиции по поводу объективности самих жалоб и продолжает их изучать.
Минздрав разработал порядок проведения переподготовки медиков и фармацевтов
Минздрав России выставил на общественное обсуждение проект ведомственного приказа «Об утверждении порядка и сроков совершенствования медицинскими работниками и фармацевтическими работниками профессиональных...
01.02.2016
Минздрав переходит на модульное образование
Главным трендом 2017 года станет непрерывное медицинское образование с переносом центра образования на рабочее место врача, переходом на кредитную систему оценки теоретических знаний и распространением...
27.12.2016
В Минздраве рассмотрят предложение ФАС об упрощении регистрации ЛС
Предложение Федеральной антимонопольной службы (ФАС) об отмене клинических исследований лекарственных препаратов, одобренных в США и ЕС, в настоящее время рассматривается. Об этом заявили в Минздраве,...
18.01.2016