Коммерческий директор
«Альфамед»
Коммерческий директор
«Альфамед»
Достижения 3D-биопечати кожных трансплантатов →
06.11.2019 11:44:36
Учредитель компании
«Стоманторг»
Новый тип биопечати воссоздает среду человеческого организма →
16.04.2020 13:41:11
Управляющий партнер
IMP medical
Раковые клетки уничтожили с помощью «троянских коней» →
26.11.2019 14:10:12
Минздрав утвердил Правила надлежащей лабораторной практики
15 августа Минюст России зарегистрировал приказ Минздрава России № 199н от 01.04.2016 г. «Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики».
Документ подготовлен в целях гармонизации российского законодательства с требованиями законодательства государств-членов Евразийского экономического союза и международными стандартами правил проведения лабораторных исследований лекарственных препаратов.
Правила устанавливают требования, направленные на обеспечение качества доклинических исследований лекарственных средств, в том числе требования к процессам организации, планирования, порядку проведения и контролю качества доклинических исследований лекарственных средств, оформлению их результатов и архивированию.
Минздрав начинает разработку порядка дистанционной продажи лекарств
Минздрав России приступил к разработке проекта постановления Правительства Российской Федерации «Об утверждении порядка розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и ...
11.01.2017
Минздрав начнет аккредитацию медицинских работников в 2016 году
В 2016 году Министерство здравоохранения РФ начнет поэтапно внедрять систему аккредитации медицинских работников — врачей и среднего медицинского персонала. Процесс будет носить плановый характер...
22.05.2015
Минздрав разработал программу направленного инновационного развития медицины
Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова выступила на заседании Совета по стратегическому развитию и приоритетным проектам.
В своем докладе Вероника Скворцова отметила, что за 2016–2018...
14.07.2016