Законопроект о механизме принудительного лицензирования, позволяющего копировать препараты без согласия обладателя патента, будет в ближайшее время размещен на сайте regulation.gov.ru для общественного обсуждения. Об этом сообщил  заместитель руководителя ФАС Сергей Пузыревский.

«Хочу еще раз напомнить, что наша инициатива касается только лекарств. Такая норма есть в развитых государствах, в том числе и в странах БРИКС. Мы хотим сработать на опережение. Когда произойдет такая ситуация, что иностранный фармпроизводитель откажется поставлять лекарственные средства на территорию Российской Федерации, принимать какие-то решения будет поздно. Мы хотим защитить наших граждан от возникновения такой ситуации. Что касается патентообладателей, то для них никаких опасностей не будет», – заявил Артемьев на совместном заседании Федеральной антимонопольной службы (ФАС России) и президиума «Опора России».

В сентябре 2016 года заместитель главы ФАС Сергей Пузыревский представил последнюю редакцию законопроекта о принудительном ограничении прав интеллектуальной собственности в отношении лекарств и медицинских изделий. Согласно документу, решение о применении принудительного лицензирования в каждом конкретном случае будет принимать правительство, а правообладатель должен будет получить компенсацию. 

В правительстве поддержали инициативы ФАС о внедрении механизма принудительного лицензирования лекарств, а также легализации параллельного импорта на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС). По мнению чиновников, введение этих механизмов должно улучшить конкуренцию в России, в том числе на рынке лекарственных средств.