В Казахстане создается фармакологическая инспекция для выявления в аптеках лекарственных средств, несоответствующих международным стандартам и стандартам Евразийского экономического союза.

«Для обеспечения контроля будет создаваться фарминспекция и будут ужесточены меры по регистрации в Казахстане. Первое — оборудование, машины уже появились, они сейчас работают в Алматы, в Костанае пилотируем. Приезжают (инспекторы с оборудованием — ИФ-К) прямо в аптеку и считывают, просматривают, насколько лекарства внутри упаковки соответствуют тем стандартам, которые прописаны», — рассказала министр здравоохранения Казахстана Тамара Дуйсенова в сенате в ходе презентации новой госпрограммы развития здравоохранения «Денсаулык» (Здоровье).

Она напомнила, что с 1 января 2016 года в ЕАЭС будет создан единый фармацевтический рынок, где должны присутствовать лекарственные средства, имеющие международные стандарты (GMP). Кроме того, с 2018 года все производители лекарственных средств должны обеспечивать производство по международным стандартам.

Также Т. Дуйсенова сообщила, что с 1 января 2016 года будет внедрен казахстанский национальный лекарственный формуляр, за основу которого взят британский национальный формуляр, который считается в мире «золотым стандартом».

«Формуляр будет включать весь перечень лекарственных средств, зарегистрированных в Казахстане, информацию об их доказанной клинической эффективности, возможных побочных эффектах и предельную цену на каждый препарат. Таким образом, он станет большим справочником, как для врачей, так и для граждан», — отметила министр.