Коммерческий директор
«Альфамед»
Коммерческий директор
«Альфамед»
Достижения 3D-биопечати кожных трансплантатов →
06.11.2019 11:44:36
Учредитель компании
«Стоманторг»
Новый тип биопечати воссоздает среду человеческого организма →
16.04.2020 13:41:11
Управляющий партнер
IMP medical
Антимонопольный комитет признал незаконными действия минздрава в отношении ООО «Тева Украина»
Антимонопольный комитет Украины предоставил Министерству здравоохранения Украины обязательные для рассмотрения рекомендации об устранении причин возникновения нарушений законодательства о защите экономической конкуренции и условий, которые им способствуют.
Как сообщили в пресс-службе АМКУ, к регулятору обратилось ООО «Тева Украина» с заявлением относительно соответствия требованиям законодательства о защите экономической конкуренции действий (бездействия) Минздрава при декларировании изменений оптово-отпускных цен на лекарственные средства.
«Компания «Тева Украина» собиралась принять участие на конкурсной основе в процедуре государственных закупок в 2015 году по государственной целевой программе «Централизованная закупка медикаментов для детей, больных расстройствами психики и поведения из спектра аутизма» с действующим веществом «рисперидон», которые должны были состояться 21 сентября 2015 г.», – сообщили в Антимонопольном комитете.
Обязательным условием участия в государственных закупках является необходимость декларирования изменения оптово-отпускной цены на лекарственное средство или изделие медицинского назначения.
«Компания в установленном порядке подала в Минздрав полный пакет документов для декларирования оптово-отпускной цены на лекарственные средства с действующим веществом «рисперидон». Однако вместо предусмотренного законодательством декларирования изменения оптово-отпускных цен в течение 10 рабочих дней, Минздрав осуществил эту процедуру с задержкой в 27 рабочих дней. В результате таких действий Минздрава участие ООО «Тева Украина» в процедуре государственных закупок лекарственных средств для лечения детей, больных расстройствами психики и поведения из спектра аутизма, стало невозможным», – отметили в Антимонопольном комитете.
Регулятор считает, что указанные действия Министерства здравоохранения Украины привели к ограничению конкуренции на рынке лекарственных средств с действующим веществом «рисперидон» при осуществлении госзакупок в 2015 году по государственной целевой программе «Централизованная закупка медикаментов для детей, больных расстройствами психики и поведения из спектра аутизма».
Как было установлено АМКУ, нарушение Минздравом установленного законодательством срока утверждения декларирования изменения оптово-отпускных цен на лекарственные средства происходило не только по заявлению «Тева Украина», но и в отношении других участников рынка.
«Такие действия Минздрава содержат признаки нарушения законодательства о защите экономической конкуренции в виде антиконкурентных действий органов власти.
В связи с этим Антимонопольный комитет Украины предоставил Министерству здравоохранения обязательные для рассмотрения рекомендации принять меры по недопущению при принятии решений о декларировании оптово-отпускных цен на препараты совершения действий, которые могут приводить к ограничению конкуренции на рынках лекарственных средств, в частности, при осуществлении государственных закупок», – сообщили в АМКУ.
О результатах рассмотрения рекомендаций Министерство здравоохранения должно сообщить АМКУ в месячный срок со дня их получения.
Украина: компромиссный вариант налоговой реформы предлагает сохранение 7% НДС для фармотрасли
Компромиссный вариант налоговой реформы, который был разработан Министерством финансов и обсужден в ходе заседания Национального совета реформ при Президенте Украины, предполагает сохранение ставки ...
10.12.2015
США выделит Украине до $15 млн на реформу системы закупки лекарств
Агентство США по международному развитию (USAID) опубликовало уведомление, в котором сообщило, что в течение ближайших пяти лет выделит Украине от $10 млн до $15 млн на реформу системы госзакупок ...
17.01.2017
В Украине вырос процент выдачи сертификатов GMP по результатам инспекций
Специалистами Государственной службы Украины по лекарственным средствам в 2014 году было рассмотрено более 500 заявлений о подтверждении соответствия требованиям надлежащей производственной практики...
15.01.2015